De

   

Attribut

additionalTradeItemClassificationCodeListCode

 

Schema-Status: 

M

 

Typ:

restriction (xsd:string)

 

   

   

Definition:

Code, der die Art der zusätzlichen Warenklassifikation beschreibt. Erlaubte Werte können der Codeliste AdditionalTradeItemClassificationCodeListCode entnommen werden.

   

 

Fachbegriff:

Art der zusätzlichen Warenklassifikation (Code)

 

Status:

R

Beispiel:

1

   

GDD URN:

   

Anwendbare Codes:

Code

Code Name

Code Beschreibung

1

GXS Product Data Quality

GXS Product Data Quality (Formerly UDEX LTD).

2

IRI

IRI

3

AC Nielsen

AC Nielsen

4

ECCC Interim Klassencodes

ECCC Interim Klassencodes

5

UNSPSC

United Nations Standard Products and Services Code

6

ECCMA

ECCMA - e-Commerce Code Management Association

7

EAN Norges Multibransje Varegruppestandard

EAN Norges Multibransje Varegruppestandard - ENVA-Code dient zur Klassifizierung und Kategorisierung von Waren, Er dient als Alternative zu den GPC-Codes auf dem norwegischen Markt

8

Vom Lieferant zugewiesen

Ein Klassifikationssystem des Herstellers

9

AMECE

AMECE - Klassifikationssystem der GS1 Mexiko

10

Von GS1 Germany vergeben

In Deutschland verwendetes Klassifikationssystem. Wird durch die GPC ersetzt.

11

EANFIN

Klassifikationssystem in Finnland.

13

IFLS5

Klassifikationssystem in Frankreich.

14

CBL

Klassifikationssystem in den Niederlanden.

15

JICFS

Klassifikationssystem in Japan.

16

European Union

Produktklassifikation bei bestimmten  EU-Subventionen Milchprodukte mit spezifischen Fettgehalt).
1 Kategorie I - Vollmilch (> 3,5% Fett)
2 Kategorie II - Standardmilch (3,0 - 3,5% Fett)
5 Kategorie V - mittel fettarme Milch (1,5 - 1,8% Fett)
7 Kategorie VII - fettarme Milch (<0,5% Fett)
9 Kategorie IX - andere

17

GS1 Spain

Klassifikationssystem in Spanien.

18

GS1 Poland

Klassifikationssystem in Polen.

19

Federal Agency on Technical Regulating and Metrology of the Russia Federation

Eine russische Regierungsbehörde, die als ein nationales Normungsgremium der Russischen Föderation dient.

20

ECR

Efficient Consumer Response (ECR) Österreich

21

GS1 Italy

GS1 Italy/Italien

22

CPV

Common Procurement Vocabulary (CPV) wurde 1996 als Mittel zur Erhöhung der Transparenz und Effizienz im Bereich der öffentlichen Beschaffung eingeführt. Die Verwendung von standardisierten Bezeichnungen erleichtert die Abwicklung öffentlicher Aufträge. CPV erleichtert darüber hinaus die rasche und genaue Übersetzung der Vertragsinformationen für die Veröffentlichung in den offiziellen EU-Bekanntmachungen sowie die Erstellung von Beschaffungsstatistiken. Der CPV-Code besteht aus acht Zeichen sowie einem Steuerzeichen.  Es wird verwaltet vom Office for Official Publications of the European Communities (OPOCE).

23

IFDA

International Foodservice Distributors Association (IFDA)

24

AHF

American Hospital Formulary Service AHFS Pharmacologic - Therapeutic Classification© (AHFS)

25

ATC

Anatomical Therapeutic Chemical classification (ATC)

26

ClaDiMed

Classification des Dispositifs Médicaux (ClaDiMed)

27

CMDR

Canadian Medical Device Regulations (CMDR)

28

CND

Classificazione Nazionale dei Dispositivi Medici (CND)

30

UKDM&D

UK Dictionary of Medicines & Devices( DM&D) Standard Coding Scheme

31

eCl@ss

Standardized Material and Service Classification and Dictionary

32

EDMA

Classification for in vitro diagnostics medical devices (EDMA)

33

EGAR

European Generic Article Register Classification (EGAR ) standard for medical devices

34

IMS

IMS Healthcare Generic Product Classification

35

GMDN

Global Medical Devices Nomenclature (GMDN)

36

GPI

Generische Produkt-ID (GPI). Eine Arznei-Codeliste, die von Medi-Span verwaltet wird.

37

HCPCS

Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS): Ausgesprochen als Hick Picks.

38

ICPS

Internationale Klassifikation für Patientensicherheit (ICPS). Für den Einsatz in Feldtests in 2007-2008 (WHO).

39

MedDRA

Medizinisches Wörterbuch für Regulatory Activities (MedDRA): eine internationale Terminologie durch die pharmazeutische Industrie, Medizinprodukte-Industrie und Aufsichtsbehörden im gesamten Arzneimittelentwicklungsprozess bis hin zu Post Marketing-Aktivitäten. Die aktuelle Version von MedDRA (Version 10.0) verfügt über insgesamt 84.906 eindeutige Begriffe. Die MedDRA-Terminologie wurde unter der Schirmherrschaft International Conference on Harmonization (ICH) of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use entwickelt und ist ein eingetragenes Warenzeichen von the International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Associations (IFPMA).

40

Medical Columbus

Deutsches medizinisches Klassifikationssystem.

41

NAPCS

North American Classification System (NAPCS)

42

NHS-eClass

National Health Service (NHS) eClass: NHS-eClass ist ein maßgeschneidertes Klassifikationssystem für Produkte und Dienstleistungen wurd wird von English National Health Service (NHS) verwaltet. Die NHS-eClass soll die genaue Analyse von Ausgaben erleichtern.

43

US FDA PCCD

Die Datenbank zur Produktklassifizierung enthält medizinische Gerätenamen und zugehörige Informationen des Center for Devices and Radiological Health (CDRH). Diese Datenbank enthält Gerätenamen und ihre zugehörigen Produktcodes. Der Name und Produktcode identifiziert die allgemeinte Art eines Geräts für die FDA. Der einem Gerät zugewiesene Produktcode basiert auf dem Medizinprodukt-Produktklassifizierung nach 21 CFR Parts 862-892.

44

SHPA

The Society of Hospital Pharmacists of Australia (SHPA)

45

SNOMED CT

Systematized Nomenclature of Medicine-Clinical Terms ( SNOMED CT® )

46

UMDNS

Universal Medical Device Nomenclature System (UMDNS)

47

DTB

DTB (Mode) Dialog Textil-Bekleidung (DTB) ist eine Gruppe deutscher Unternehmen der Textilbranche. Als Mitglied können Sie die Produktklassifikation auf der Webseite http://www.dialog-dtb.de herunterladen.

48

FEDAS

FEDAS (Sport) vertritt die grenzübergreifenden Interessen spezialisierter Sporthändler.FEDAS hat einen einheitlichen und eindeutigen sechsstelligen Klassifikationsschlüssel für den Sport-Einzelhandel (Händler, Lieferanten und Dienstleister) entwickelt. Weitere Informationen finden Sie unter www.fedas.com.

49

EAS

EAS (Schuhe) Europäisches Artikel-System: ein harmonisiertes System zur Klassifizierung und Merkmalsbestimmung von Schuhen in ganz Europa.

50

TGA

Die Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) klassifiziert und autorisiert Produkte für den Verkauf in Australien.

51

SUSMP

Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons (SUSMP): Australische Klassifikation und Kennzeichnung von Arzneimitteln und Giften.

52

Australian Pharmaceutical Benefits Scheme

Australian Pharmaceutical Benefits Scheme: In Australien kann Medizin durch das Australian Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) subventioniert werden.

53

Australische TGA Risikoklassifizierung

Der Pharmaceutical Benefits Schedule listet alle Medikamente und die zugehörigen Regelungen und Bedingungen auf, unter denen sie eingesetzt werden können.

54

MIV-C

Das PBS ist eine Möglichkeit der australischen Regierung ie Kosten für bestimmte Arzneimittel erschwinglicher für die Gemeinschaft machen.

55

MIV-D

Beispiel: Ein Verbraucher ist nach dieser Regelung zum Kauf von 100 Tabletten Aspirin berechtigt. Der Verkaufspreis beträgt $13,00. Die Regierung subventioniert $9,50, so dass der Verbraucher den Unterschied von $3,50 für die Medikamente bezahlt.

56

BTE

Das Repatriation Pharmaceutical Benefits Scheme ist ein vergleichbares Modell für Kriegsveteranen, Kriegswitwen und deren Angehörige.

57

REV

Australische TGA Risikoklassifizierung

58

FDA 510k Premarket Notification

Diese Klassifizierung soll das potenzielle Risiko eines Geräts festlegen indem die Zweckbestimmung des Produkts mithilfe eines Satzes von Klassifizierungsregeln untersucht wird.

59

ETIM

ETIM - (Europees Technisch Informatie Model or European Technical Information Model in English) ist eine internationale Organisation, die eine Klassifikation für technische Produkte entwickelt, verwaltet und veröffentlicht. Weitere Informationen: http://www.etim-international.com/.

60

G-DRG

G-DRG (German - Diagnosis Related Groups). [DRG-Entgeltkatalog] Liste der Gebühren für die Behandlung in deutschen Krankenhäusern.

61

ICD-GM

ICD-GM (internationale Klassifikation der Krankheiten – deutsche Änderung

62

OPS-G

OPS-G [Operationen-Und Prozedurenschlüssel] Liste der Codes für chirurgische und andere medizinische Verfahren, abgeleitet aus der ICPM (internationale Klassifikation der Prozeduren in der Medizin.

63

NCM

Nomenclatura Comum MERCOSUL

64

CORE-DIY

CORE DIY ist ein System zur Produktklassifizierung DIY Branche. Es wird von der GS1 Niederlande verwaltet.

65

FDA Preferred Term Code (FDA Code bevorzugte Benennung)

FDA Code Bevorzugte Benennung. Eindeutiger vierstelliger Wert, der von der FDA zugewiesen wird, um eine GMDN bevorzugte Benennung anzugeben, ohne den GMDN PT Code zu exponieren.

66

Medsafe Risk Classification

Medsafe Risk Classification  Die Neuseeländische Medical Devices Safety Authority (Sicherheitsbehörde für Medizinprodukte)

67

Medsafe Regulatory Classification

Medsafe Regulatory Classification  Die Neuseeländische Medicines Saftey Authority (Behörde für Arzneimittelsicherheit)

68

LPPR

LPPR (Liste mit  erstattungsfähigen  Produkten und Gesundheitsdienstleistungen) wird von der französischen Sozialversicherung definiert und ist im Sinne des Article L-165-1 des Code of Social Security eine Nomenklatur , die medizinische Geräte für die Diagnose, Behandlung von Krankheiten (z.B. Diabetes) oder Verletzungen (Bandagen),  Hardware-Support für das tägliche Leben, Orthotik und externe Protesen,  implantierbare Geräte oder Fahrzeuge für Menschen mit körperlichen Bebiderungen auflistet.  Für jedes Produkt wird im LPPR der Rückerstattungsbetrag, die Rückzahlungsrate und ggf. das letzte Datum der Rückzahlung eingetragen.

69

INN

International Non-proprietary Names (INN) (internationale Freinamen) erleichtern die Identifikation von pharmazeutischen Substanzen oder Pharmawirkstoffe. Jede INN ist ein eindeutiger Name, der weltweit anerkannt ist und öffentliches Eigentum ist. Ein internationaler Freiname ist auch als  Gattungsbezeichnung bekannt.

70

VBM

Vereiniging van Bloemenveilingen in den Niederlanden, Dutch Flower Auction Association. http://www.vbn.nl/en-US/Pages/default.aspx.

71

Groupement d’Etude des Marchés en Restauration Collective et de Nutrition

Groupement d’Etude des Marchés en Restauration Collective et de Nutrition - Französische Regierungsbehörde, die verantwortlich ist für die Nahrungsmittelqualität von Mahlzeiten, die im Social-Catering serviert werden.

72

Europäische Gemeinschaft Schulmilch

Programm der Europäischen Gemeinschaft, das Milchkonsum in Schulen sicherstellen will.

73

OKPD2 Russische Produktklassifizierung nach Wirtschaftszweigen.

OKPD2 Russische Produktklassifizierung nach Wirtschaftszweigen.

74

Französisches Gesundheitsministerium

Das französische Gesundheitsministerium ist für die Codeliste zuständig, in der der Inhalt von Gesundheitsprodukten (und die damit verbundenen möglichen Risiken) für den französischen Markt festgelegt sind.

75

GS1 Sweden Alkoholische Getränke

Produktklassifizierungssystem für alkoholische Getränke, verwaltet von GS1 Sweden.

76

EU-Klassifikation für Medizinprodukte

Das europäische Klassifizierungssystem für Medizinprodukte wird von der Europäischen Kommission, dem Europäischen Parlament und dem Ministerrat verwaltet.

77

MiGeL-Positionsnummer

Die MiGeL-Positionsnummer regelt die Erstattung von Medizinprodukten im ambulanten Bereich und ist eine Information, die von allen Leistungserbringern in der Schweiz benötigt wird, um Leistungserbringer abrechnen zu können.  Die MiGel-Nummer gilt für ähnliche Artikel bei Leistungserbringern, die die gleiche Nummer haben.

78

Swissmedic-Vertriebskategorie

Im Schweizerisches Heilmittelgesetz sind die Bewilligungsverfahren für Arzneimittel in verschiedene Versorgungskategorien unterteilt. Diese Kategorien legen genau fest, wer welche Arzneimittel abgeben und verteilen darf. Damit ist eine kompetente Beratung durch geschultes Fachpersonal gewährleistet. Beispiele für Kategorien sind: "A" - Einmalige Abgabe mit ärztlicher oder tierärztlicher Verschreibung; "B" - Abgabe mit ärztlicher oder tierärztlicher Verschreibung; "C" - Abgabe auf fachliche Beratung.

79

DE_Hilfsmittelnummer

Die "Hilfsmittelnummer" kennzeichnet ein Hilfsmittel, dessen medizinischer Nutzen nachgewiesen ist. Die Nummer wird von den Spitzenverbänden der Krankenkassen vergeben und ist in den meisten Fällen für eine Erstattung durch die Kostenträger erforderlich. Medizinprodukte erhalten nur dann eine Hilfsmittelnummer, wenn die Funktionsfähigkeit, die Sicherheit, die indikationsbezogenen Anforderungen und der medizinische Nutzen durch den Hersteller nachgewiesen sind. Im Hilfsmittelverzeichnis der gesetzlichen Krankenkassen werden alle Hilfsmittel mit Hilfsmittelnummer in Kategorien und Produktgruppen eingeteilt und gesammelt.