|
|
|
|
Code |
Code Name |
|
Code Beschreibung |
|
|
|
ADMDM |
|
Agence du Médicament de Madagascar |
|
Die Agentur du Médicament de Madagascar verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Madagaskar - MG |
|
|
|
AIG |
|
Active Ingredient Group Number (Wirkstoff Nummer) |
|
Die Active Ingredient Group Number (Gruppennummer für Wirkstoffe) wird von Health Canada in der Produktdatenbank für Arzneimittel zugewiesen. Die AIG ist eine zehnstellige Ziffer, die Produkte kennzeichnet, die denselben Wirkstoff/dieselben Wirkstoffe und dieselbe Wirkstoffstärke/n aufweisen. |
|
|
|
ANVISA |
|
National Health Surveillance Agency (ANVISA) |
|
Die National Health Surveillance Agency (ANVISA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Brasilien (BR) |
|
|
|
ARFA |
|
Agência de Regulação e Supervisão dos Produtos Farmacêuticos e Alimentares (ARFA) |
|
Die Marktzulassung für Gesundheitsprodukte in Kap Verde wird von ARFA (Farmacêuticos e Alimentares) verwaltet - CV |
|
|
|
ARTG_ID |
|
Australian Register of Therapeutic Goods |
|
Die Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) ist eine Regierungsorganisation verantwortlich für die Regulierung des therapeutischen Güter wie Medikamente und medizinische Geräte. |
|
|
|
AU_PROSTHESES_REBATE_CODE |
|
Australische Prothesen-Rabatt-Code |
|
In Australien bietet die Bundesregierung durch das Department of Health and Ageing privaten Krankenhäusern oder Kliniken einen Rabatt zur Kostendeckung bei Prothesen an, die speziell für einen Patienten angepasst sind. |
|
|
|
BFR |
|
BFR |
|
Das BFR ist das Bundesamt für Risikobewertung im Bereich des gesundheitlichen Verbraucherschutzes. Es ist die wissenschaftliche Behörde der Bundesrepublik Deutschland, die dafür verantwortlich ist, Gutachten und Stellungnahmen zu Lebensmitteln und Lebensmittelsicherheit zur Verfügung zu stellen, sowie auch zu den Themen Sicherheit von Substanzen und Produkten. In diesem Kontext spielt dieses Institut eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Verbraucherschutzes und der Lebensmittelsicherheit. Das BFR informiert das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft und Verbraucherschutz (BMELV).
Die BFR-Nummer ist ein sogenanntes Produktidentifikationselement (PI-Element). Das PI-Element besteht aus dem fünfstelligen BFR-Firmencode und einer viertselligen Nummer, die vom Hersteller selbst vergeben wird.
Die Ziffernfolge endet mit Angaben zum Gefährlichkeitsmerkmal des Produktes (z.B. reizend, ätzend oder giftig). |
|
|
|
BNDA |
|
Bahamas National Drug Agency (BNDA) |
|
Die Bahamas National Drug Agency (BNDA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Bahamas - BS |
|
|
|
BUYER_ASSIGNED |
|
Vom Käufer zugewiesen |
|
Eine eigene vom Käufer vergebene Identifikationsnummer des Produktes bzw. der Dienstleistung. |
|
|
|
CDSCO |
|
Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) |
|
Die Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Indien - IN |
|
|
|
DAV |
|
Drug Administration of Vietnam (DAV) |
|
Die Drug Administration of Vietnam (DAV) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Vietnam - VN |
|
|
|
DDA_NP |
|
Department of Drug Administration (DDA) |
|
Das Department of Drug Administration (DDA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Nepal - NP |
|
|
|
DDF_KH |
|
Department of Drugs and Food (DDF) |
|
Das Department of Drugs and Food (DDF) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Kambodscha - KH |
|
|
|
DDSME |
|
Department of Drug Supply and Medical Equipment |
|
Die Abteilung für Arzneimittelversorgung und medizinische Ausrüstung verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Kirgisistan - KG |
|
|
|
DGDA |
|
Directorate General of Drug Administration (DGDA) |
|
Die Generaldirektion Arzneimittelverwaltung (DGDA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Bangladesch - BD |
|
|
|
DGPML_BF |
|
Direction Générale de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DGPML) |
|
Die Generaldirektion der Pharmazie, des Medizinischen Instituts und des Laboratoriums (DGPML)verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Burkina Faso - BF |
|
|
|
DGPML_BJ |
|
Direction General of Pharmacy, Medicine and Pharmacy Laboratories (DGPML) |
|
Die Generaldirektion der Laboratorien für Pharmazie, Medizin und Pharmazie (DGPML) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Benin - BJ |
|
|
|
DGRS |
|
Direccion General de Regulacion Sanitaria (DGRS) |
|
Die Direccion General de Regulacion Sanitaria (DGRS) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Honduras - HN |
|
|
|
DIGEMID_MINSA |
|
Dirección General de Medicamentos (DIGEMID-MINSA) |
|
Die Dirección General de Medicamentos (DIGEMID-MINSA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Peru - PE |
|
|
|
DIN |
|
DIN |
|
Drug Identification Number: Kanadische Kennzeichnung verschreibungs- und apothekenpflichtiger Medikamente in Kanada. |
|
|
|
DIN_HM |
|
DIN-HM |
|
Drug Identification Number – Homöopathie |
|
|
|
DISTRIBUTOR_ASSIGNED |
|
Vom Verteile vergeben |
|
Die zusätzliche Artikelkennung wurde vom Verteiler vergeben. |
|
|
|
DLP |
|
Direction des Laboratoires et des Pharmacies |
|
Die Direction des Laboratoires et des Pharmacies verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten auf den Komoren - KM |
|
|
|
DNM_SV |
|
Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) |
|
Die Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in El Salvador - SV |
|
|
|
DNPL |
|
Direction Nationale de la Pharmacie et du Laboratoire |
|
Die Direktion National Pharmacie et du Laboratoire verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Guinea - GN |
|
|
|
DPL |
|
Direction de la Pharmacie et des Laboratoires |
|
Die Direktion für Pharmazie und Labor verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Senegal - SN |
|
|
|
DPLMT |
|
Direction des Dervices Pharmaceutiques des Laboratoires et de la Médecine Traditionnelle |
|
Die Serviceleitung Pharmaceuticals et de la Médecine Traditionnelle verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in der Zentralafrikanischen Republik - CF |
|
|
|
DPML |
|
Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML) |
|
Die Direktion für Pharmazie, Medizin und Labor (DPML) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Kamerun - CM |
|
|
|
DPMLMOH |
|
Department of Pharmacy, Medicines and Laboratory, Ministry of Health |
|
Das Ministerium für Pharmazie, Arzneimittel und Labor verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Burundi - BI |
|
|
|
DPM_CD |
|
Direction de la Pharmacie et du Médicament DPM Democratic Republic of Congo |
|
Die Direktion für Pharmazie und Medizin (DPM) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten im Kongo, Demokratische Republik - CD |
|
|
|
DPM_CI |
|
Direction de la Pharmacie et du Médicament DPM Côte d'Ivoire |
|
Die Direktion für Pharmazie und Medizin (DPM) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Côte d'Ivoire - CI |
|
|
|
DPM_ML |
|
Direction de la Pharmacie et du Médicament |
|
Die Direktion für Pharmazie und Medizin verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Mali - ML |
|
|
|
DRAP |
|
Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP) |
|
Die Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Pakistan - PK |
|
|
|
DRA_BT |
|
Drug Regulatory Authority (DRA) |
|
Die Drug Regulatory Authority (DRA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Bhutan - BT |
|
|
|
DTAMOH |
|
Directorate of Technical Affairs in the Ministry of Health |
|
Die Direktion für technische Angelegenheiten im Gesundheitsministerium verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten im Irak - IQ |
|
|
|
EDA |
|
Egyptian Drug Authority (EDA) |
|
Die Egyptian Drug Authority (EDA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Ägypten - EG |
|
|
|
EPD |
|
EPD |
|
Electronics Produkt Database Identifier |
|
|
|
EU_MEDICAL_PRODUCT_NUMBER |
|
EU Medical Product Number (EU Nummer für Medizinprodukte) |
|
Die Europäische Kommission für öffentliche Gesundheit (European Commission for Public Health) verfügt über Verfahren für zentral zugelassene Arzneimittel und führt Gemeinschaftsregister für: Medizinprodukte für den menschlichen Gebrauch (Verordnung (EC) 726/2004) und für Tierarzneimittel (Verordnung (EE) 726/2004). |
|
|
|
FDA_MEDICAL_DEVICE_LISTING |
|
FDA Verzeichnisse von Medizinprodukten |
|
Die meisten Eigentümer oder Betreiber von Geschäftsniederlassungen (auch Einrichtungen oder Anlagen genannt), die an der Produktion und dem Vertrieb von Medizinprodukten beteiligt sind, die für die Verwendung in den Vereinigten Staaten vorgesehen sind, müssen die Produkte, die in ihren Anlagen hergestellt werden und die Aktivitäten, die mit diesen Produkten durchgeführt werden, aufführen.
Die Registrierung und die Auflistung stellt der FDA die Standorte von Medizinproduktunternehmen und die Produkte, die in diesen Anlagen hergestellt werden, zur Verfügung.
Das Wissen um die Produktionsorte erhöht das Vermögen der Nation, sich auf gesundeitliche Krisenfälle vorzubereiten und darauf zu reagieren. |
|
|
|
FDA_MM |
|
Food and Drug Administration (FDA) Myanmar |
|
Die Food and Drug Administration (FDA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Myanmar - MM |
|
|
|
FDA_NDC_10 |
|
Food and Drug Administration (FDA) Philippines |
|
Der National Drug Code of the United States of America ist eine eindeutige 10-stellige dreigeteilte Nummer, die jedem Medikament zugewiesen wird, das in Abschnitt 510 des U.S. Federal Food, Drug und Cosmetic Act aufgeführt ist. |
|
|
|
FDA_NDC_11 |
|
Thai Food and Drug Administration (Thai FDA) |
|
Der National Drug Code of the United States of America ist eine eindeutige 11-stellige dreigeteilte Nummer, die jedem Medikament zugewiesen wird, das in Abschnitt 510 des U.S. Federal Food, Drug und Cosmetic Act aufgeführt ist. |
|
|
|
FDA_PH |
|
Food and Drug Administration (FDA) Philippines |
|
Die Food and Drug Administration (FDA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten auf den Philippinen - PH |
|
|
|
FDA_PRODUCT_CODE |
|
Thai Food and Drug Administration (Thai FDA) |
|
Der FDA Produktcode beschreibt ein Produkt oder eine Gruppe von Produkten. Dieser Code besteht aus einer siebenstelligen alphanumerischen Zeichenfolge, der aus fünf Bestandteilen besteht.: dem Product Industry Code (Produktindustrie-Code), dem Class Code (Klassencode), dem Subclass Code (dem Unterklassen Code), dem Process Indicator Code (Prozessindikator-Code) und dem Grou Code (Gruppencode). Weitergehende Informationen über FDA Produktcodes finden Sie in Lektionen 1, 3 und 4 der FDA Office of Regulation Affairs (ORA) Product Code Builder Tutorial. |
|
|
|
FDA_TH |
|
Thai Food and Drug Administration (Thai FDA) |
|
Die Thai Food and Drug Administration (thailändische FDA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Thailand - TH |
|
|
|
FDB |
|
Food and Drugs Board (FDB) |
|
Das Food and Drugs Board (FDB) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Ghana - GH |
|
|
|
FDD |
|
Food and Drug Department |
|
Das Food and Drug Department verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in der Demokratischen Volksrepublik Laos (LA) |
|
|
|
FMHACA_ET |
|
Food, Medicine and Health Care Administration and Control of Ethiopia (FMHACA) |
|
Die Verwaltung und Kontrolle von Lebensmitteln, Medizin und Gesundheitspflege in Äthiopien (FMHACA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Äthiopien (ET) |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_1 |
|
Für den internen Gebrauch 1 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_10 |
|
Für den internen Gebrauch 10 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_11 |
|
Für die interne Verwendung 11 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_12 |
|
Für den internen Gebrauch 12 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_13 |
|
Für den internen Gebrauch 13 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_14 |
|
Für den internen Gebrauch 14 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_15 |
|
Für den internen Gebrauch 15 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_16 |
|
Für den internen Gebrauch 16 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_17 |
|
Für die interne Verwendung 17 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_18 |
|
Für den internen Gebrauch 18 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_19 |
|
Für den internen Gebrauch 19 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_2 |
|
Für die interne Verwendung 2 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_20 |
|
Für den internen Gebrauch 20 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_3 |
|
Für den internen Gebrauch 3 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_4 |
|
Für den internen Gebrauch 4 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_5 |
|
Für den internen Gebrauch 5 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_6 |
|
Für den internen Gebrauch 6 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_7 |
|
Für den internen Gebrauch 7 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_8 |
|
Für den internen Gebrauch 8 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
FOR_INTERNAL_USE_9 |
|
Für den internen Gebrauch 9 |
|
Kennung für die interne Zuordnung. |
|
|
|
GCN |
|
Global Coupon Number |
|
Ein GS1-Identifikationsschlüssel, der eine weltweit eindeutige Identifikation für einen Coupon mit einer optionalen Seriennummer bereitstellt. |
|
|
|
GDPA |
|
Generaldirektion für pharmazeutische Angelegenheiten (GDPA) |
|
Die Generaldirektion für pharmazeutische Angelegenheiten (GDPA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Afghanistan - AF |
|
|
|
GTIN_12 |
|
GTIN 12 |
|
Der 12-stellige GS1 Identifikationsschlüssel besteht aus einem Firmen-Präfix, der fortlaufenden Artikelnummer und einer Prüfziffer. |
|
|
|
GTIN_13 |
|
GTIN-13 |
|
Die 13 Ziffern des GS1 Identifikationsschlüssel bestehen aus einem GS1 Firmen-Präfix, der fortlaufenden Artikelnummer und einer Prüfziffer. |
|
|
|
GTIN_14 |
|
GTIN 14 |
|
Der 14-stellige GS1 Identifikationsschlüssel besteht aus einer Indikatorziffer (1-9), dem GS1 Firmen-Präfix, der fortlaufenden Artikelnummer einer Prüfziffer. |
|
|
|
GTIN_8 |
|
GTIN-8 |
|
Der 8-stellige GS1 Identifikationsschlüssel besteht aus einem GS1-8 Präfix, der Artikelnummer und eine Prüfziffer. |
|
|
|
HIBC |
|
HIBC |
|
Health Industry Business Communication Barcode: Eine alphanumerische Identifizierung der Gesungsheitsbranche |
|
|
|
ICCBBA |
|
ICCBBA |
|
Die ICCBBA ist eine internationale Nichtregierungsorganisation (NGO), die ISBT 128 vewaltet, entwickelt und lizensiert; ISBT 128 ist der internationale Informationsstandard für die Terminologie, die Codierung und die Etikettierung von Medizinprodukten menschlichen Ursprungs. ICCBBA verwaltet die Zuteilung von global eindeutigen Identifikatoren für lizensierte Anlagen und der Einhaltung des ISBT Standards, internationalen Datenbanken für Nummern für Identifikation für Anlagen (Facility Identification Numbers) und Produktcodierung. |
|
|
|
IEHPRA |
|
Produkt-Zulassungsnummer |
|
Die Produktzulassungsnummer (PA-Nummer) wird von der irischen Regulierungsbehörde für Gesundheitsprodukte (HPRA) vergeben. Die Marktzulassung wird mit einer Produktzulassungsnummer (PA-Nummer) erteilt, die in der irischen Gerichtsbarkeit auf der Arzneimittelschachtel bzw. dem Arzneimittelbehälter angegeben ist. |
|
|
|
INDUSTRY_ASSIGNED |
|
Von der Branche zugewiesen |
|
Eine eigene eindeutige Nummer, die von einem Branchenverband vergeben wurde. |
|
|
|
INVIMA |
|
INVIMA |
|
National Institute of Surveillance of Medications and Foods for Colombia. This organisation has developed a unique code of medications (CUM). |
|
|
|
ISBN_NUMBER |
|
ISBN-Nummer |
|
International Standard Book Number: Eine eindeutige Nummer zur Identifikation von Büchern. |
|
|
|
ISSN_NUMBER |
|
ISSN-Nummer |
|
International Standard Serial Number: Eine eindeutige achtstellige Zahl zur Identifikation von Zeitschriften, Magazinen und Zeitungen. |
|
|
|
JFDA |
|
Jordan Food and Drug Administration |
|
Die Jordan Food and Drug Administration verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Jordanien - JO |
|
|
|
LMHPRA |
|
Liberia Medicines and Health Products Regulatory Authority |
|
Die Liberia Medicines and Health Products Regulatory Authority verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Liberia - LR |
|
|
|
LOTTERY_GAME_NUMBER |
|
Lotto Spielnummer |
|
Nummer eines Lotteriespiels |
|
|
|
LOTTERY_PACK_BOOK_NUMBER |
|
Lotterie-Pack-Buch-Nummer |
|
Eine eindeutige Kennzeichnung für ein Heft eingeschweißter Lottoscheine. |
|
|
|
MANUFACTURER_PART_NUMBER |
|
Hersteller-Teilenummer |
|
The additional Trade Item Identification value populated by the supplier is an identifier of the Original Equipment Manufacturer (OEM) part number even if the part is being produced by a third-party manufacturer. |
|
|
|
MARKETING_CODE |
|
Marketing Code |
|
Zusätzliche Informationen, die für eine Marke oder ein Management Center spezifisch sind und im Allgemeinen für Online-Gutscheine, Gutscheine wie Aufkleber (Großformat) und Gutscheinbriefe verwendet werden. |
|
|
|
MCAZ |
|
Medicines Control Authority of Zimbabwe (MCAZ) |
|
Die Arzneimittelkontrollbehörde von Simbabwe (MCAZ) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Simbabwe - ZW |
|
|
|
MCC |
|
Medicines Control Council (MCC) |
|
Die Medicines Control Council (MCC) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Südafrika - ZA |
|
|
|
MDL |
|
MDL |
|
Die Canadian Medical Device License (MDL) ist für Unternehmen erforderlich, die Medizinprodukte der Klassen II, III und IV in Kanada verkaufen. Die MDL ist eine Produktzulassung und sollte nicht mit der MDEL verwechselt werden, die eine Genehmigung für das Unternehmen / den Händler selbst darstellt. |
|
|
|
MINSA |
|
Ministerio de Salud - Direccion de Farmacias (MINSA) |
|
Das Ministerium für Salud - Direccion de Farmacias (MINSA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Nicaragua - NI |
|
|
|
MISAU |
|
Departamento Farmacêutico-MISAU |
|
Das Departamento Farmacêutico-MISAU verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Mosambik - MZ |
|
|
|
MODEL_NUMBER |
|
Modell-Nr. |
|
Zusätzliche Verkäufer ID, die eine bestimmte Konfiguration des Produkts neben der Artikelnummer definiert. |
|
|
|
MOHSW |
|
Ministry of Health & Social Welfare |
|
Das Ministerium für Gesundheit und Soziales verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Gambia - GM |
|
|
|
MOH_AO |
|
Ministry of Health (MOH) Angola |
|
Das Gesundheitsministerium (MOH) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Angola - AO |
|
|
|
MOH_BB |
|
Ministry of Health (MOH) Barbados |
|
Das Gesundheitsministerium (MOH) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Barbados - BB |
|
|
|
MOH_BW |
|
Drugs Regulatory Unit (DRU) of the Ministry of Health (MOH) |
|
Die Drugs Regulatory Unit (DRU) des Gesundheitsministeriums (MOH) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Botswana - BW |
|
|
|
MOH_GY |
|
Ministry of Health - Guyana |
|
Das Gesundheitsministerium verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Guyana - GY |
|
|
|
MOH_MA |
|
Ministry of Health - Morocco |
|
Das Gesundheitsministerium verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Marokko - MA |
|
|
|
MOH_MR |
|
Ministry of Health: Pharmacy and Laboratory |
|
Das Gesundheitsministerium: Pharmazie und Labor verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Mauretanien - MR |
|
|
|
MOH_RW |
|
Ministry of Health - Rwanda |
|
Das Gesundheitsministerium verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Ruanda - RW |
|
|
|
MOH_SZ |
|
Ministry of Health (MOH) Swaziland |
|
Das Gesundheitsministerium (MOH) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Swasiland - SZ |
|
|
|
MOH_TJ |
|
Ministry of Health - Tajikistan |
|
Das Gesundheitsministerium verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Tadschikistan - TJ |
|
|
|
MOH_TT |
|
Chemistry Food and Drugs Division/Ministry of Health (CFFD/MOH) |
|
Die Abteilung für Chemie, Lebensmittel und Arzneimittel / Gesundheitsministerium (CFFD / MOH) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Trinidad und Tobago - TT |
|
|
|
MOH_UG |
|
National Drug Authority |
|
Die National Drug Authority verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Uganda - UG |
|
|
|
MOH_UZ |
|
Ministry of Health - Uzbekistan |
|
Das Gesundheitsministerium verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Usbekistan - UZ |
|
|
|
MOPH_NE |
|
Ministry of Public Health |
|
Das Gesundheitsministerium verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Niger - NE |
|
|
|
MOPH_TD |
|
Minister of Public Health: Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires |
|
Minister für Volksgesundheit: Die Direktion für Pharmazie, Medizin und Labor verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten im Tschad - TD |
|
|
|
MRA |
|
Medicines Regulatory Authority (MRA) Palestine |
|
Die Medicines Regulatory Authority (MRA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Palästina, Bundesstaat - PS |
|
|
|
MRA_PG |
|
Medicines Regulatory Authority (MRA) Papua New Guinea |
|
Die Medicines Regulatory Authority (MRA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Papua-Neuguinea - PG |
|
|
|
MRA_SS |
|
Medicines Regulatory Authority (MRA) South Sudan |
|
Die Medicines Regulatory Authority (MRA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten im Südsudan - SS |
|
|
|
MSD |
|
Unidad de Medicamentos y Tecnología en Salud (MSD) |
|
Das Unidad de Medicamentos und Tecnología en Salud (MSD) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Bolivien - BO |
|
|
|
MSP |
|
Direccion General de Drogas y Farmacias del Ministerio de Salud Pública (DGDF/MSP) |
|
Die Generaldirektion Drogas und Ministerium für Gesundheitswesen (DGDF / MSP) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in der Dominikanischen Republik - DO |
|
|
|
MSPAS_CG |
|
Ministère de la Santé Publique et des Affairs Sociales: Direction des Pharmacies, du Médicament et des Laboratoires |
|
Das Ministerium für Veröffentlichungen und soziale Angelegenheiten der Apotheken, des Medizinischen Instituts und des Laboratoriums ist für die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in der Republik Kongo zuständig - CG |
|
|
|
MSPAS_GT |
|
Minsiterio de Salud Publica y Asistencia Social/Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines (MSPAS) |
|
Das Minsiterio de Salud Publica und Asistencia Social / Departamento de Regulación und Control de Productos Farmacéuticos und Afines (MSPAS) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Guatemala - GT |
|
|
|
MSPBS |
|
Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) |
|
Das Ministerium für Salud Pública und Bienestar Social (MSPBS) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Paraguay - PY |
|
|
|
NABCA_PRODUCT_CODE |
|
NABCA Produktkode |
|
Ein Produktkode derNational Alcohol Beverage Control Association in the United States. |
|
|
|
NADFC |
|
National Agency of Drug and Food Control (NADFC) |
|
Die Nationale Agentur für Drogen- und Lebensmittelkontrolle (NADFC) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Indonesien - ID |
|
|
|
NAFDAC_NG |
|
National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC) |
|
Die Nationale Agentur für die Verwaltung und Kontrolle von Lebensmitteln und Arzneimitteln (NAFDAC) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Nigeria - NG |
|
|
|
NAN |
|
NAN |
|
Die Nordic Artikelnummer ist eine 6 stellige Identifikationsnummer, die bei allen Human- und Tierarzneimitteln in Schweden benötigt wird. |
|
|
|
NAPPI |
|
National Pharmaceutical Product Index |
|
National Pharmaceutical Product Index - Der National Pharmaceutical Product Index (NAPPI) ist eine umfassende Datenbank von in Südafrika verwendeten Medizinprodukten. Jedes Produkt verfügt über einen eindeutigen NAPPI-Code, der den elektronischen Datenaustausch in der gesamten Lieferkette des Gesundheitswesens in Südafrika ermöglicht. http://www.pbb.co.za/Nappi-Codes.aspx |
|
|
|
NCM |
|
National Center for Medicines, Medical Devices and Medical Equipment Expertise |
|
Das nationale Zentrum für Arzneimittel, Medizinprodukte und medizinische Geräte verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Kasachstan - KZ |
|
|
|
NDC |
|
NDC |
|
National Drug Code: Eine eindeutige Produktkennung, die in den Vereinigten Staaten für Arzneimittel verwendet wird, die für den menschlichen Gebrauch bestimmt sind. |
|
|
|
NIIN |
|
NATO Item Identification Number |
|
Die NATO Item Identification Number (NIIN) (die letzten neun (9) Ziffern eines NSN) ist der feste Bestandteil des NSN und bleibt während seines gesamten Lebenszyklus mit dem IoS-Konzept verbunden. |
|
|
|
NMFA |
|
National Medicines and Food Administration |
|
Die National Medicines and Food Administration verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Eritrea - ER |
|
|
|
NMPB_SD |
|
National Medicines and Poisons Board (NMPB) |
|
Das National Medicines and Poisons Board (NMPB) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten im Sudan - SD |
|
|
|
NMRA_LK |
|
National Medicines Regulatory Authority (NMRA) |
|
Die National Medicines Regulatory Authority (NMRA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Sri Lanka (LK) |
|
|
|
NMRC |
|
Namibia Medicines Regulatory Council |
|
Das Namibia Medicines Regulatory Council verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Namibia - NA |
|
|
|
NPN |
|
NPN |
|
Natural Health Product Number: Kennzeichnet einen Artikel als ein natürliches Gesundheitsprodukt. Verwaltet z. B. durch die Health Canada - Natural Health Products Directorate (Health Canada). |
|
|
|
NSN |
|
NSN |
|
UN/ECE-Rec 24 - von GS1 vollständig übernommen |
|
|
|
NUMERO_RDN |
|
RDN |
|
Eine vom italienischen Gesundheitsministerium vergebene Identifikationsnummer für medizinische Geräte |
|
|
|
NZ_MEDICINES_TERMINOLOGY_CODE |
|
NZ Medicines Terminology Code |
|
Für Arzneimittel, die im neuseeländischen Gesundheitswesen verwendet werden, wird dieser Code vom NZULM (New Zealand List of Medicines) zugewiesen. Der NZ Medicines Technology Code auf der NZULM Website wird SCTID (Snomed Concept ID) genannt. |
|
|
|
PBSL |
|
Pharmacy Board of Sierra Leone |
|
Das Pharmacy Board von Sierra Leone verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Sierra Leone - SL |
|
|
|
PCOJ |
|
Pharmacy Council of Jamaica (PCoJ) |
|
Der Pharmacy Council of Jamaica (PCoJ) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Jamaika - JM |
|
|
|
PHARMACODE_CH |
|
Pharmacode CH |
|
Ein nationaler Arzneimittelcode für die Schweiz, der von e-mediat Ag Bern zugewiesen wird. Die Identifikationsnummer basiert auf dem Standard Code39 und wird auf dem gesamten schweizerischen Gesundheitsmarkt verwendet. |
|
|
|
PIRC |
|
Pharmaceutical Inspectorate and the Registration Committee |
|
Die Arzneimittelinspektion und das Registrierungskomitee verwalten die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Suriname - SR |
|
|
|
PLU |
|
PLU |
|
Identifikation für mengenvariable Artikel. Eine branchenspezifische oder prorietäre Kennung, die vom Wäge- und Kassensystem verwendet wird. |
|
|
|
PMPB |
|
Pharmacy, Medicines and Poisons Board |
|
Das Pharmacy, Medicines and Poisons Board verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Malawi - MW |
|
|
|
PPB |
|
Pharmacy and Poisons Board |
|
Pharmacy and Poisons Board verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Kenia - KE |
|
|
|
RVG |
|
RVG |
|
(Register Verpakte Geneesmiddelen): Identifikationsnummer, die vom Institute for Drug Evaluation (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen-CBG) in den Niederlanden bereitgestellt wird. |
|
|
|
RVH |
|
RVH |
|
(Register Verpakte Homeopatische Geneesmiddelen): Identifikationsnummer, die vom Institute for Drug Evaluation (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen-CBG) in den Niederlanden bereitgestellt wird. |
|
|
|
SAN_4 |
|
SAN 4 |
|
National festgelegte Standardartikelnummer für Mengenvariable Artikel. Die SAN-4 ist eine vierstellige Zahl, die eindeutig einen Artikel samt Gewicht entsprechend ihres Herkunftlandes identifiziert. Diese kurze Nummer ist in die 13-stellige GTIN zusammen mit dem Gewicht, der Menge oder dem Preis verschlüsselt. |
|
|
|
SBDMA |
|
Supreme Board for Drugs & Medical Appliances |
|
Das Supreme Board for Drugs & Medical Appliances verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten im Jemen - YE |
|
|
|
SCDMTE |
|
The Scientific Centre of Drug and Medical Technologies Expertise (SCDMTE) |
|
Das Wissenschaftliche Zentrum für Arzneimittel- und Medizintechnik (SCDMTE) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Armenien - AM |
|
|
|
SFDA |
|
State Food Drug Administration (SFDA) |
|
Die State Food Drug Administration (SFDA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in China - CN |
|
|
|
SMDC_UA |
|
State Service of Ukraine on Medicines and Drugs Control (SMDC) |
|
Der ukrainische Staatsdienst für Arzneimittel- und Drogenkontrolle (SMDC) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in der Ukraine - VA |
|
|
|
SRAMA |
|
State Regulatory Agency for Medical Activities |
|
Die staatliche Aufsichtsbehörde für medizinische Aktivitäten verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Georgia - GE |
|
|
|
SUPPLIER_ASSIGNED |
|
Vom Lieferanten zugewiesen |
|
Zusätzliche Artikelkennzeichnung, die vom Lieferanten vergeben wird. |
|
|
|
SWISSMEDIC_NUMBER |
|
Swissmedic-Nummer |
|
Jedes in der Schweiz zugelassene Arzneimittel erhält bei seiner Zulassung eine solche Nummer. Die Swissmedic-Nummer muss auf der Packung aufgedruckt sein. Die Swiss Medic-Nummer ist eine Zulassungsnummer. |
|
|
|
TFDA |
|
Tanzania Food and Drugs Authority (TFDA) |
|
Die Tansania Food and Drugs Authority (TFDA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Tansania - TZ |
|
|
|
TPID |
|
Tabak-Produkt-Identifikationsnummer |
|
Identifikatortyp, der den Tabakprodukten zugewiesen wird, die gemäß der Tabakprodukterichtlinie 2014/40/EU im Common Entry Gate (EU-CEG) gemeldet werden müssen. |
|
|
|
WAND_NUMBER |
|
Wand Nummer |
|
Der Identifikationscode wird von der WAND (Web Assisted Notification of Devices) Datenbank zugewiesen.
|
|
|
|
ZAMRA |
|
Zambia Medicines Regulatory Authority (ZAMRA) |
|
Die Zambia Medicines Regulatory Authority (ZAMRA) verwaltet die Marktzulassung von Gesundheitsprodukten in Sambia - ZM |
|
|
|
Z_INDEX |
|
Z-INDEX |
|
Eine zusätzliche Identifikationsnummer zur Verwaltung von Rückerstattungen bei medizinischen Geräten und Arzneimitteln in den Niederlanden. Sie wird von der Aufsichtsbehörder Z-Index vergeben. |
|
|